顯微計數(shù)法-醫(yī)用包裝材料微粒檢測儀符合USP788和2025年版《中國藥典》CP0903中規(guī)定的大小針劑、輸液、無菌粉末等不溶性微粒檢測，適用于帶顏色、黏度大、容易產(chǎn)生氣泡、微量、mRNA等樣品中的微粒檢測和微粒分析。

執(zhí)行標準有GB 8368和美國藥典USP788、USP789、2025版《中國藥典》不溶性微粒檢測CP0903，日本藥典、歐洲藥典EP，《YBB 00272004包裝材料不溶性微粒測試法》等行業(yè)標準，以及ISO 14708-1，ISO 8871-3等國際標準。內(nèi)置用戶自定義標準，可以滿足不同行業(yè)對顆粒污染檢測的要求。符合FDA中21CFR Part11電子記錄和簽名等要求。

ZMP930全自動不溶性微粒儀基于顯微鏡計數(shù)法原理，采用放大倍數(shù)50倍或者100倍對過濾到濾膜上的顆粒進行統(tǒng)計計數(shù)，并按照標準出具報告。設(shè)備帶有自動移動平臺、自動Z軸對焦和自動拍照系統(tǒng)，通過智能分析軟件，將拍得的的所有圖片拼接成一張完整的濾膜，分析得到整張濾膜上的顆粒。并按照大于10μm、大于25μm、51μm-100μm、大于100μm等做統(tǒng)計分析并給出報告。全自動掃描統(tǒng)計避免了人為統(tǒng)計因素造成的誤差，也避免了光阻法測試過程中產(chǎn)生的氣泡、大顆粒貼壁造成的假性結(jié)果，顯微計數(shù)法顆粒計數(shù)器測試結(jié)果更加準確。

技術(shù)特點：

執(zhí)行標準：美國藥典 USP787、USP788、USP789、USP1788；

歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013；日本藥典 JP16；

中國藥典 CP0903 2025版，ISO 16232 各清潔度度測試標準等。

X、Y、Z 軸自動平臺，掃描整個濾膜。

一次性自動識別白色顆粒和非白色顆粒，一次掃描全部識別。

智能AI識別、區(qū)分纖維、球形顆粒等不規(guī)則顆粒。

超景深功能Z軸自動對焦，確保每張圖片中顆粒清晰準確分析。

整張濾膜掃描后保存完整圖片。

軟件符合法規(guī)要求，具有審計追蹤、權(quán)限分級等功能。

按照藥典報告要求出具中文和英文藥典報告。

900萬像素高清彩色相機

 顯微計數(shù)法-醫(yī)用包裝材料微粒檢測儀

技術(shù)參數(shù)：

訂制要求：各類液體檢測要求；

按照USP788、中國藥典2025版CP0903等出具測試報告

軟件具有審計追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能

軟件自動進行掃描整個過濾膜

自動區(qū)分白色顆粒和非白色顆粒，長條顆粒和非規(guī)則形狀顆粒

超景深功能Z軸自動對焦，保證每一個顆粒都清晰可見

測試范圍:1μm-3000μm

放大倍數(shù)：10-100X倍

最大分辨：0.1μm

操作軟件符合21CFRPart11法規(guī)要求

分析項目：不溶性微粒、顆粒計數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布，可以給出D10,D50,D90等

接口方式：RS232或USB方式

精確度：<±3%；

標尺刻度：0.1μm

重復性誤差：<5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）

高清數(shù)字攝像頭：900萬像素彩色相機

測試時間：2-8分鐘